उत्पादने
डेक्सामेथासोन
स्ट्रक्चरल फॉर्म्युला
शारीरिक
देखावा: पांढरा पावडर
घनता: 1.1283
हळुवार बिंदू: 262-264°C
उत्कलन बिंदू: 568.2±50.0°C
सुरक्षितता डेटा
धोका श्रेणी: सामान्य वस्तू
अर्ज
हे मुख्यतः विरोधी दाहक आणि विरोधी ऍलर्जीसाठी वापरले जाते.हे संधिवात आणि इतर कोलेजन रोगांसाठी योग्य आहे.
डेक्सामेथासोन (DXMS) प्रथम 1957 मध्ये संश्लेषित केले गेले आणि मूलभूत सार्वजनिक आरोग्य प्रणालींसाठी आवश्यक औषधांपैकी एक म्हणून WHO आवश्यक औषधांच्या मानक यादीमध्ये सूचीबद्ध केले गेले.
16 जून 2020 रोजी, WHO ने सांगितले की युनायटेड किंगडममधील प्राथमिक क्लिनिकल चाचण्यांच्या निकालांवरून असे दिसून आले आहे की डेक्सामेथासोन गंभीर निओकोरोनरी न्यूमोनिया असलेल्या रूग्णांचे प्राण वाचवू शकते, व्हेंटिलेटरवर असलेल्या रूग्णांसाठी मृत्यूदर सुमारे एक तृतीयांश आणि रूग्णांसाठी सुमारे एक पंचमांश कमी करते. फक्त ऑक्सिजन.
डेक्सामेथासोन हे सिंथेटिक कॉर्टिकोस्टेरॉईड आहे ज्याचा उपयोग संधिवाताचे रोग, त्वचेची काही परिस्थिती, गंभीर ऍलर्जी, दमा, क्रॉनिक ऑब्स्ट्रक्टिव्ह पल्मोनरी डिसीज, राइटियस लॅरिन्जायटीस, सेरेब्रल एडीमा आणि संभाव्यत: प्रतिजैविकांसह रूग्णांच्या संयोगाने उपचार करण्यासाठी केला जाऊ शकतो. क्षयरोगयुनायटेड स्टेट्समध्ये याचे गर्भधारणेचे रेटिंग C आहे, ज्यासाठी हे मूल्यांकन आवश्यक आहे की औषधाची परिणामकारकता प्रशासित होण्यापूर्वी दुष्परिणामांपेक्षा जास्त आहे आणि ऑस्ट्रेलियामध्ये A चे रेटिंग आहे, जे सूचित करते की ते सामान्यतः गर्भवती महिलांमध्ये वापरले जाते. आणि गर्भाच्या हानीचा कोणताही पुरावा नाही.
फार्माकोलॉजिकल प्रभाव
डेक्सामेथासोन, ज्याला फ्लुमेथासोन, फ्लुप्रेडनिसोलोन आणि डेक्सामेथासोन असेही म्हणतात, हे ग्लुकोकॉर्टिकोइड आहे.त्याच्या डेरिव्हेटिव्ह्जमध्ये हायड्रोकॉर्टिसोन, प्रेडनिसोन इत्यादींचा समावेश आहे. त्याचे औषधीय प्रभाव प्रामुख्याने दाहक-विरोधी, विषारी विरोधी, ऍलर्जी-विरोधी आणि संधिवाताविरोधी आहेत आणि ते क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते.त्याचा प्लाझ्मा T1/2 190 मिनिटे आहे आणि टिश्यू T1/2 3 दिवस आहे.इंट्रामस्क्यूलर इंजेक्शननंतर डेक्सामेथासोन सोडियम फॉस्फेट किंवा डेक्सामेथासोन एसीटेटची रक्तातील सर्वोच्च एकाग्रता अनुक्रमे l तास आणि 8 तासांपर्यंत पोहोचते.या उत्पादनाचा प्लाझ्मा प्रोटीन बंधनकारक दर इतर कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सच्या तुलनेत कमी आहे.0.75 मिलीग्रामची दाहक-विरोधी क्रिया 5 मिलीग्राम प्रेडनिसोलोनच्या समतुल्य आहे.अॅड्रेनोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स, प्रक्षोभक, अँटी-एलर्जिक आणि अँटी-टॉक्सिक प्रभाव प्रेडनिसोनच्या तुलनेत अधिक मजबूत असतात आणि सोडियम धारणा आणि पोटॅशियम उत्सर्जनाचे परिणाम खूप हलके असतात.
1. दाहक-विरोधी प्रभाव: ते जळजळांना ऊतींचे प्रतिसाद कमी आणि प्रतिबंधित करू शकते, अशा प्रकारे जळजळ प्रकट करणे कमी करते.संप्रेरके जळजळीच्या ठिकाणी मॅक्रोफेजेस आणि ल्यूकोसाइट्ससह दाहक पेशींचे संचय रोखतात आणि फॅगोसाइटोसिस, लायसोसोमल एन्झाईम सोडणे आणि जळजळ होण्याच्या रासायनिक मध्यस्थांचे संश्लेषण आणि प्रकाशन रोखतात.
2. इम्युनोसप्रेसिव्ह इफेक्ट्स: सेल-मध्यस्थ रोगप्रतिकारक प्रतिसाद रोखणे किंवा प्रतिबंधित करणे, विलंबित ऍलर्जीक प्रतिक्रिया, टी लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स आणि इओसिनोफिल्सची संख्या कमी करणे, इम्युनोग्लोब्युलिनची सेल पृष्ठभागाच्या रिसेप्टर्सची बंधनकारक क्षमता कमी करणे, आणि अंतःस्रावी संवेदना सोडणे. , ज्यामुळे टी लिम्फोसाइट्सचे लिम्फोब्लास्ट्समध्ये रूपांतर कमी होते आणि प्राथमिक रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांचा विस्तार कमी होतो.हे तळघर झिल्लीद्वारे रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्सचा रस्ता कमी करते आणि पूरक घटक आणि इम्युनोग्लोबुलिनची एकाग्रता कमी करते.
हे 190 मिनिटांच्या प्लाझ्मा T1/2 आणि 3 दिवसांच्या टिश्यू T1/2 सह, GI ट्रॅक्टमधून सहजपणे शोषले जाते.डेक्सामेथासोन सोडियम फॉस्फेट किंवा डेक्सामेथासोन एसीटेटच्या इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शननंतर अनुक्रमे 1 तास आणि 8 तासांनी रक्तातील सर्वोच्च सांद्रता गाठली जाते.या उत्पादनाचा प्लाझ्मा प्रोटीन बंधनकारक दर इतर कॉर्टिकोस्टिरॉईड्सपेक्षा कमी आहे आणि या उत्पादनाची दाहक-विरोधी क्रिया 0.75 मिलीग्राम प्रेडनिसोलोनच्या 5 मिलीग्रामच्या समतुल्य आहे.
