उत्पादने
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine
स्ट्रक्चरल फॉर्म्युला
देखावा: पांढरा एकिक्युलर क्रिस्टल
घनता: 1,476 g/cm3
हळुवार बिंदू: 31-32 ℃
उकळत्या बिंदू: 148-153℃ (12.6kPa)
अपवर्तक निर्देशांक: N20 /D 1.4763(लि.)
फ्लॅश पॉइंट: 183 °F
स्टोरेज परिस्थिती: 2-8°C
आम्लता गुणांक (pKa): 6.88±0.10 (अंदाज)
सुरक्षितता डेटा
सामान्य मालवाहू वस्तूंचे आहे
सीमाशुल्क कोड: 2942000000
निर्यात कर सवलत दर (%): 13%
अर्ज
ऑरगॅनिक सिंथेटिक इंटरमीडिएट, एक स्टेरीली अडथळा, नॉन-न्यूक्लियोफिलिक बेस जो ब्र्नस्टेड (प्रोटोनिक) आणि लुईस ऍसिडमध्ये फरक करतो.aldehydes1 आणि ketones1,2 चे विनाइल ट्रायफ्लेट्समध्ये थेट उच्च-उत्पन्न रूपांतरण सक्षम करते.
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine हे C14H23N आण्विक सूत्र असलेले सेंद्रिय संयुग आहे, सेंद्रिय संश्लेषणातील एक महत्त्वाचे मध्यवर्ती, मुख्यत्वे फार्मास्युटिकल इंटरमीडिएट्स, सेंद्रिय संश्लेषण, सेंद्रिय सॉल्व्हेंट्समध्ये वापरले जाते, डाईसाइड उत्पादनात देखील लागू केले जाऊ शकते. उत्पादन आणि सुगंध इ.
उत्पादन पद्धत
1. 2,6 di-tert-butyl-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate तयार करा 100-mL ट्रिपल फ्लास्कमध्ये नायट्रोजन परिचय ट्यूब, एक स्थिर दाब फनेल, एक इलेक्ट्रोमॅग्नेटिक स्टिरिंग बार आणि कोरड्या ट्यूबसह बर्फ कंडेन्सर, 242 जोडा. g (0.2 mol) trimethylethyl phthalide क्लोराईड आणि 3.7 g (0.05 mol) tert-butanol.प्रतिक्रिया मिश्रण तेल बाथमध्ये 85 डिग्री सेल्सिअस तापमानात गरम केले जाते.नंतर 15 ग्रॅम (0.1 mol) ट्रायफ्लोरोमेथेनेसल्फोनिक ऍसिड 15 मिनिटांपेक्षा जास्त काळ जोडले गेले.प्रतिक्रिया 10 मिनिटे चालू ठेवली गेली आणि हलक्या तपकिरी प्रतिक्रिया उत्पादनास बर्फाच्या आंघोळीत थंड केले गेले आणि 100 मिली थंड इथरमध्ये ओतले गेले.विलंबित बझ मीठ 9.6 ग्रॅम (54%) मिळविण्यासाठी तपकिरी अवक्षेप फिल्टर आणि वाळवले गेले.(कोणतेही शुध्दीकरण आवश्यक नाही: तयारीच्या पुढील चरणासाठी, क्लोरोफॉर्म ते कार्बन टेट्राक्लोराईड 3:1 पर्यंत) रंगहीन सुई सारख्या क्रिस्टल्समध्ये दोनदा पुनर्रचना करा.
2. 2.6-Di-tert-butyl-4-methyl-vizine ची तयारी ढवळत असताना, 10 ग्रॅम (0.028 mol) विझिनच्या क्रूड मिठाचे 200 mL 95% इथेनॉलमध्ये 60°C पर्यंत थंड केले होते. 1-लिटर गार्डन-बॉटम फ्लास्कमध्ये 60°C पर्यंत थंड केलेले 100 mL एकवटलेले अमोनिया एकदा जोडले.प्रतिक्रिया 30 मिनिटांसाठी 60 डिग्री सेल्सिअस आणि 2 तासांसाठी 40 डिग्री सेल्सिअसवर चालू ठेवली गेली, ज्या दरम्यान निलंबन विसर्जित केले गेले.त्यानंतर, प्रतिक्रिया मिश्रण 500 मिली 2% सोडियम हायड्रॉक्साईड द्रावणात ओतले गेले आणि खोलीच्या तापमानाला हळूवारपणे गरम केले..4-100 मिली पेंटेन, एकत्रित अर्क, 25 मिली सॅच्युरेटेड सोडियम क्लोराईड द्रावण धुतले, पेंटेन रोटरी बाष्पीभवन एकाग्रता 100 मिली.
